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β-Sitosterol Inhibits Tumor Growth and Amplifies Rituximab Sensitivity through Acid Sphingomyelinase/Ceramide Signaling in Diffuse Large B-Cell Lymphoma

神经酰胺 鞘磷脂 淋巴瘤 弥漫性大B细胞淋巴瘤 脂质信号 酸性鞘磷脂酶 癌症研究 化学 鞘脂 美罗华 信号转导 细胞生物学 生物化学 生物 医学 细胞凋亡 内科学 受体 胆固醇
作者
Guoping He,Minghan Qiu,Zhen Yang,Ke Zhao,Ruxue Liu,Hanwei Mei,Xuanzhu Zhao,Teng Song,Xiaozhi Liu,Miao Zhang,Huaqing Wang
出处
期刊:Journal of Agricultural and Food Chemistry [American Chemical Society]
卷期号:72 (29): 16177-16190 被引量:1
标识
DOI:10.1021/acs.jafc.4c00014
摘要

Rituximab (RTX) resistance is a notable challenge in treating diffuse large B-cell lymphoma (DLBCL). β-Sitosterol (β-ST) is a plant sterol that has been found in a broad variety of fruits, spices, and medicinal plants. The antineoplastic properties of β-ST are established in various solid malignancies; however, its effect on DLBCL is uncharted. This study investigates the role of β-ST in DLBCL as well as the underlying mechanisms. Our findings indicated that β-ST impeded DLBCL cell proliferation in a concentration- and time-dependent manner. β-ST appeared to alter sphingolipid metabolism, facilitate acid sphingomyelinase (ASM) translocation to the plasma membrane, augment ceramide platforms through increased ceramide synthesis, and consequently induce apoptosis in DLBCL cells. Furthermore, we found that RTX initiated both apoptotic and survival pathways
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