Mechanisms of PARP inhibitor sensitivity and resistance

聚ADP核糖聚合酶 PARP抑制剂 PARP1 生物 合成致死 聚合酶 同源重组 机制(生物学) 奥拉帕尼 癌症研究 DNA修复 癌症 遗传学 DNA 认识论 哲学
作者
Alan D. D’Andrea
出处
期刊:DNA Repair [Elsevier BV]
卷期号:71: 172-176 被引量:469
标识
DOI:10.1016/j.dnarep.2018.08.021
摘要

BRCA1 and BRCA2 deficient tumor cells are sensitive to inhibitors of Poly ADP Ribose Polymerase (PARP1) through the mechanism of synthetic lethality. Several PARP inhibitors, which are oral drugs and generally well tolerated, have now received FDA approval for various ovarian cancer and breast cancer indications. Despite their use in the clinic, PARP inhibitor resistance is common and develops through multiple mechanisms. Broadly speaking, BRCA1/2-deficient tumor cells can become resistant to PARP inhibitors by restoring homologous recombination (HR) repair and/or by stabilizing their replication forks. Here, we review the mechanism of PARP inhibitor resistance.
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