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Pd–Cu Alloy Nanoparticles Confined within Mesoporous Hollow Carbon Spheres for the Hydrogenation of CO2 to Formate

催化作用 格式化 离解(化学) 合金 材料科学 X射线吸收精细结构 扫描透射电子显微镜 纳米颗粒 介孔材料 X射线光电子能谱 密度泛函理论 吸附 碳纤维 无机化学 化学工程 结晶学 物理化学 光谱学 透射电子显微镜 化学 纳米技术 有机化学 计算化学 冶金 复合材料 物理 量子力学 工程类 复合数
作者
Guoxiang Yang,Yasutaka Kuwahara,Kohsuke Mori,Catherine Louis,Hiromi Yamashita
出处
期刊:Journal of Physical Chemistry C [American Chemical Society]
卷期号:125 (7): 3961-3971 被引量:36
标识
DOI:10.1021/acs.jpcc.0c10962
摘要

It is intriguing yet challenging to synthesize high-performance heterogeneous catalysts for carbon dioxide (CO2) hydrogenation reactions. The excellent catalytic performance of heterogeneous catalysts has attracted widespread attention recently. Herein, a series of Pd–Cu alloy nanoparticles confined within mesoporous hollow carbon spheres (MHCS) were prepared and tested as catalysts for CO2 hydrogenation to formate. The optimized Pd2Cu14–N@MHCS catalyst, which was obtained with about 1 wt % Pd loading and a Pd/Cu molar ratio of 2:14 by the coreduction method, exhibited high activity for CO2 hydrogenation to formate, showing a high turnover number (TON) of 1432 at 100 °C after 24 h. Scanning transmission electron microscopy (HAADF-STEM) and X-ray absorption fine structure spectroscopy (XAFS) analyses revealed that when the Pd/Cu molar ratio was 2:14, the Pd atoms were well isolated by the Cu atoms via a Pd–Cu alloy. Density functional theory (DFT) calculations demonstrated that the PdCu2(111) surface enhanced not only the dissociation of H2 but also the attack of the C atoms of the adsorbed HCO3– on Cu atoms by the dissociated H atoms on Pd atoms. This was attributed to an electron transfer from Cu to Pd in the alloy.
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