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The protective effect of betanin and copper on spinal cord ischemia–reperfusion injury

丙二醛 医学 药理学 甜菜素 标记法 超氧化物歧化酶 剖腹手术 再灌注损伤 麻醉 缺血 细胞凋亡 化学 氧化应激 内分泌学 内科学 生物化学 抗氧化剂 外科
作者
Kevser Tural,Özkan Özden,Zeynep Bilgi,Emre Kubat,Celal Şahin Ermutlu,Oğuz MERHAN,İrfan Taşoğlu
出处
期刊:Journal of Spinal Cord Medicine [Taylor & Francis]
卷期号:44 (5): 704-710 被引量:22
标识
DOI:10.1080/10790268.2020.1737788
摘要

Context: Both copper and betanin have been implicated as having significant bioactivity against ischemic damage in a variety of experimental and clinical settings. The aim of this study is to investigate whether betanin and copper have any protective effect on spinal cord in an ischemia-reperfusion (I/R) model in rats.Design: Spraque-Dawley rats were used in four groups: Sham group (n = 7), control group (laparotomy and cross-clamping of aorta, n = 7), betanin treatment group (dosage of 100 mg/kg of betanin administered intraperitoneally (i.p.) 60 min before laparotomy, n = 7), copper sulfate treatment group (administered copper sulfate i.p. at a dose of 0.1 mg/kg/day for 7 days before laparotomy, n = 7). Malondialdehyde (MDA), glutathione (GSH) levels, myeloperoxidase (MPO) and superoxide dismutase (SOD) activity were measured. Terminal deoxynucleotidyl transferase (TdT) dUTP Nick-End Labeling (TUNEL) assay was also performed to evaluate apoptosis.Setting: Kafkas University, Faculty of Medicine, Kars, Turkey.Results: I/R injury was successfully demonstrated with the surgical model. Betanin and copper treatment significantly decreased MDA levels, MPO activity and the number of apoptotic cells in the spinal cord. Betanin and copper treatment significantly increased GSH levels. Copper treatment significantly increased SOD activity, whereas betanin was not as effective. Apoptotic cells were significantly decreased in both treatment groups.Conclusion: I/R injury of the spinal cord can be successfully demonstrated by aortic clamping in this surgical model. Betanin/Copper sulphate has ameliorative effects against operative I/R injury. Low toxicity of those agents makes them ideal targets for clinical research for this purpose.

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