Lipid II as a target for antibiotics

脂质Ⅱ 镧系元素 抗生素 糖肽 细菌细胞结构 万古霉素 糖肽抗生素 抗生素耐药性 脂质A 微生物学 细菌 生物 化学 乳酸链球菌素 抗菌剂 金黄色葡萄球菌 遗传学
作者
Eefjan Breukink,Ben de Kruijff
出处
期刊:Nature Reviews Drug Discovery [Springer Nature]
卷期号:5 (4): 321-323 被引量:656
标识
DOI:10.1038/nrd2004
摘要

Lipid II is an essential component of bacterial cell-wall biosynthesis, and as such is an attractive therapeutic target. Breukink and de Kruijff review the modes of action of compounds targeting Lipid II, and discuss their potential as treatments to combat bacterial infections. Lipid II is a membrane-anchored cell-wall precursor that is essential for bacterial cell-wall biosynthesis. The effectiveness of targeting Lipid II as an antibacterial strategy is highlighted by the fact that it is the target for at least four different classes of antibiotic, including the clinically important glycopeptide antibiotic vancomycin. However, the growing problem of bacterial resistance to many current drugs, including vancomycin, has led to increasing interest in the therapeutic potential of other classes of compound that target Lipid II. Here, we review progress in understanding of the antibacterial activities of these compounds, which include lantibiotics, mannopeptimycins and ramoplanin, and consider factors that will be important in exploiting their potential as new treatments for bacterial infections.
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