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Regulation of TH2 development by CXCR5+ dendritic cells and lymphotoxin-expressing B cells

淋巴毒素 CXCR5型 CXCL16型 CXCL13型 细胞生物学 滤泡树突状细胞 CCL21型 C-C趋化因子受体7型 CCL19型 XCL2型 淋巴毒素β受体 趋化因子受体 抗原提呈细胞 C-C趋化因子受体6型 淋巴结间质细胞 白细胞介素21 CCL17型 趋化因子受体 白细胞介素12 T细胞 细胞毒性T细胞 生物 免疫学 抗原 趋化因子 细胞因子 免疫系统 体外 生物化学
作者
Beatriz León,André Ballesteros‐Tato,Jeffrey L. Browning,Robert R. Dunn,Troy D. Randall,Frances E. Lund
出处
期刊:Nature Immunology [Springer Nature]
卷期号:13 (7): 681-690 被引量:201
标识
DOI:10.1038/ni.2309
摘要

In lymph nodes, cellular positioning can dictate the immune response. Lund and colleagues show that nematode infection triggers interactions between lymphotoxin-producing B cells and CXCR5+ dendritic cells and CD4+ T cells to initiate T helper type 2 responses. Although cognate encounters between antigen-bearing dendritic cells (DCs) that express the chemokine receptor CCR7 and CCR7+ naive T cells take place in the T cell zone of lymph nodes, it is unknown whether the colocalization of DCs and T cells in the T cell area is required for the generation of effector cells. Here we found that after infection with an intestinal nematode, antigen-bearing DCs and CD4+ T cells upregulated the chemokine receptor CXCR5 and localized together outside the T cell zone by a mechanism dependent on the chemokine CXCL13, B cells and lymphotoxin. Notably, lymphotoxin-expressing B cells, CXCR5-expressing DCs and T cells, and CXCL13 were also necessary for development of interleukin 4 (IL-4)-producing type 2 helper T cells (TH2 cells), which suggests that TH2 differentiation can initiate outside the T cell zone.

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