SARS-CoV-2 Entry Inhibitors Targeting Virus-ACE2 or Virus-TMPRSS2 Interactions

TMPRS2型 病毒 病毒学 生物 病毒生命周期 毛皮 跨膜蛋白 蛋白酶 病毒进入 丝氨酸蛋白酶 病毒准种 病毒复制 2019年冠状病毒病(COVID-19) 受体 遗传学 生物化学 传染病(医学专业) 医学 疾病 丙型肝炎病毒 病理
作者
Hao Lin,Srinivasulu Cherukupalli,Du Feng,Shenghua Gao,Dongwei Kang,Peng Zhan,Xinyong Liu
出处
期刊:Current Medicinal Chemistry [Bentham Science Publishers]
卷期号:29 (4): 682-699 被引量:5
标识
DOI:10.2174/0929867328666210420103021
摘要

COVID-19 is an infectious disease caused by SARS-CoV-2. The life cycle of SARS-CoV-2 includes the entry into the target cells, replicase translation, replicating and transcribing genomes, translating structural proteins, assembling and releasing new virions. Entering host cells is a crucial stage in the early life cycle of the virus, and blocking this stage can effectively prevent virus infection. SARS enters the target cells mediated by the interaction between the viral S protein and the target cell surface receptor angiotensin- converting enzyme 2 (ACE2), as well as the cleavage effect of a type-II transmembrane serine protease (TMPRSS2) on the S protein. Therefore, the ACE2 receptor and TMPRSS2 are important targets for SARS-CoV-2 entry inhibitors. Herein, we provide a concise report/information on drugs with potential therapeutic value targeting virus-ACE2 or virus-TMPRSS2 interactions to provide a reference for the design and discovery of potential entry inhibitors against SARS-CoV-2.
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