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Effect of polystyrene nanoplastics and their degraded forms on stem cell fate

化学 聚苯乙烯 细胞生物学 干细胞 环境科学 生物 有机化学 聚合物
作者
Gwang‐Bum Im,Young Geon Kim,In-Seong Jo,Tae Yong Yoo,Sungwon Kim,Hyun Su Park,Taeghwan Hyeon,Gi‐Ra Yi,Suk Ho Bhang
出处
期刊:Journal of Hazardous Materials [Elsevier]
卷期号:430: 128411-128411 被引量:42
标识
DOI:10.1016/j.jhazmat.2022.128411
摘要

Several studies have examined the effects of micro- and nanoplastics on microbes, cells, and the environment. However, only a few studies have examined their effects—especially, those of their reduced cohesiveness—on cell viability and physiology. We synthesized surfactant-free amine-functionalized polystyrene (PS) nanoparticles (NPs) and PS-NPs with decreased crosslinking density (DPS-NPs) without changing other factors, such as size, shape, and zeta potential and examined their effects on cell viability and physiology. PS- and DPS-NPs exhibited reactive oxygen species (ROS) scavenging activity by upregulating GPX3 expression and downregulating HSP70 (ROS-related gene) and XBP1 (endoplasmic reticulum stress-related gene) expression in human bone marrow-derived mesenchymal stem cells (hBM-MSCs). Additionally, they led to upregulation of MFN2 (mitochondrial fusion related gene) expression and downregulation of FIS1 (mitochondrial fission related gene) expression, indicating enhanced mitochondrial fusion in hBM-MSCs. Cell-cycle analysis revealed that PS- and DPS-NPs increased the proportion of cells in the S phase, indicating that they promoted cell proliferation and, specifically, the adipogenic differentiation of hBM-MSCs. However, the cytotoxicity of DPS-NPs against hBM-MSCs was higher than that of PS-NPs after long-term treatment under adipogenic conditions.
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