Cobalt-Doping of Molybdenum Disulfide for Enhanced Catalytic Polysulfide Conversion in Lithium–Sulfur Batteries

多硫化物 二硫化钼 硫黄 兴奋剂 硫化钴 材料科学 催化作用 硫化物 化学工程 无机化学 吸附 电化学 锂(药物) 电解质 化学 有机化学 电极 冶金 复合材料 医学 工程类 内分泌学 光电子学 物理化学
作者
Wen Liu,Chong Luo,Siwei Zhang,Bin Zhang,Jiabin Ma,Xinliang Wang,Wenhua Liu,Zejian Li,Quan‐Hong Yang,Wei Lv
出处
期刊:ACS Nano [American Chemical Society]
卷期号:15 (4): 7491-7499 被引量:170
标识
DOI:10.1021/acsnano.1c00896
摘要

Metal sulfides, such as MoS2, are widely investigated in lithium–sulfur (Li–S) batteries to suppress the shuttling of lithium polysulfides (LiPSs) due to their chemical adsorption ability and catalytic activity. However, their relatively low conductivity and activity limit the LiPS conversion kinetics. Herein, the Co-doped MoS2 is proposed to accelerate the catalytic conversion of LiPS as the Co doping can promote the transition from semiconducting 2H phase to metallic 1T phase and introduce the sulfur vacancies in MoS2. A one-step hydrothermal process is used to prepare such a Co-doped MoS2 with more 1T phase and rich sulfur vacancies, which enhances the electron transfer and catalytic activity, thus effectively improving the LiPS adsorption and conversion kinetics. The cathode using the three-dimensional graphene monolith loaded with Co-doped MoS2 catalyst as the sulfur host shows a high rate capability and long cycling stability. A high capacity of 941 mAh g–1 at 2 C and a low capacity fading of 0.029% per cycle at 1 C over 1000 cycles are achieved, suggesting the effectively suppressed LiPS shuttling and improved sulfur utilization. Good cyclic stability is also maintained under a high sulfur loading indicating the doping is an effective way to optimize the metal sulfide catalysts in Li–S batteries.
最长约 10秒,即可获得该文献文件

科研通智能强力驱动
Strongly Powered by AbleSci AI
更新
大幅提高文件上传限制,最高150M (2024-4-1)

科研通是完全免费的文献互助平台,具备全网最快的应助速度,最高的求助完成率。 对每一个文献求助,科研通都将尽心尽力,给求助人一个满意的交代。
实时播报
星河鱼应助phil采纳,获得10
2秒前
MJY-112完成签到 ,获得积分10
4秒前
李爱国应助粗心的笑容采纳,获得10
5秒前
Jerry20184完成签到 ,获得积分10
5秒前
付怀松完成签到 ,获得积分10
6秒前
dududu完成签到,获得积分10
6秒前
不配.应助精明的可仁采纳,获得20
7秒前
8秒前
Ava应助一直在么么哒采纳,获得10
9秒前
xiaoyun2852应助科研小风采纳,获得30
12秒前
烟花应助陈乐宁2024采纳,获得10
12秒前
感性的又夏完成签到 ,获得积分10
13秒前
jackiechen完成签到,获得积分10
13秒前
14秒前
xuzj完成签到 ,获得积分10
16秒前
阿榛完成签到,获得积分10
19秒前
gwh发布了新的文献求助20
21秒前
nenoaowu给jsyfanature的求助进行了留言
22秒前
汉堡包应助lyc采纳,获得10
22秒前
ying818k完成签到,获得积分10
23秒前
25秒前
不配.应助zhu97采纳,获得10
32秒前
啦啦啦关注了科研通微信公众号
32秒前
33秒前
不配.应助丁真先生采纳,获得10
33秒前
neilhou完成签到,获得积分20
34秒前
34秒前
FashionBoy应助深情映冬采纳,获得10
35秒前
假面绅士发布了新的文献求助30
38秒前
neilhou发布了新的文献求助10
40秒前
orixero应助lily88采纳,获得10
45秒前
46秒前
50秒前
啦啦啦发布了新的文献求助20
51秒前
深情映冬发布了新的文献求助10
51秒前
上官若男应助生姜采纳,获得10
51秒前
53秒前
AeroY完成签到,获得积分10
54秒前
55秒前
55秒前
高分求助中
The Oxford Handbook of Social Cognition (Second Edition, 2024) 1050
The Young builders of New china : the visit of the delegation of the WFDY to the Chinese People's Republic 1000
юрские динозавры восточного забайкалья 800
English Wealden Fossils 700
Chen Hansheng: China’s Last Romantic Revolutionary 500
Mantiden: Faszinierende Lauerjäger Faszinierende Lauerjäger 500
PraxisRatgeber: Mantiden: Faszinierende Lauerjäger 500
热门求助领域 (近24小时)
化学 医学 生物 材料科学 工程类 有机化学 生物化学 物理 内科学 纳米技术 计算机科学 化学工程 复合材料 基因 遗传学 催化作用 物理化学 免疫学 量子力学 细胞生物学
热门帖子
关注 科研通微信公众号,转发送积分 3141291
求助须知:如何正确求助?哪些是违规求助? 2792288
关于积分的说明 7802124
捐赠科研通 2448479
什么是DOI,文献DOI怎么找? 1302606
科研通“疑难数据库(出版商)”最低求助积分说明 626650
版权声明 601237