Ganoderma lucidum polysaccharide modulates gut microbiota and immune cell function to inhibit inflammation and tumorigenesis in colon

炎症 癌变 TLR4型 免疫系统 失调 MAPK/ERK通路 结肠炎 肠道菌群 巨噬细胞 益生元 化学 微生物学 癌症研究 免疫学 生物 信号转导 生物化学 体外 基因
作者
Cuiling Guo,Dandan Guo,Liu Fang,Tingting Sang,Jian Wu,Chengjie Guo,Yujie Wang,Ying Wang,Chaojie Chen,Jiajun Chen,Rong Chen,Xingya Wang
出处
期刊:Carbohydrate Polymers [Elsevier BV]
卷期号:267: 118231-118231 被引量:271
标识
DOI:10.1016/j.carbpol.2021.118231
摘要

This study investigated the effects of water-soluble polysaccharide extracted from the sporoderm-removed spores of Ganoderma lucidum (GLP) against AOM/DSS-induced inflammation, tumorigenesis, and gut microbiota modification, which has never been reported before. Our data revealed that GLP (200 and 300 mg/kg) decreased AOM/DSS-induced colitis and tumorigenesis, manifested by significantly reduced disease activity index score, and total number and size of tumors. Furthermore, GLP ameliorated AOM/DSS-induced microbiota dysbiosis, increased short-chain fatty acid production, and alleviated endotoxemia by inhibiting TLR4/MyD88/NF-κB signaling. Besides, GLP profoundly improved gut barrier function as evidenced by increased numbers of goblet cells, MUC2 secretion, and tight junction protein expressions. GLP treatment inhibited macrophage infiltration and downregulated IL-1β, iNOS, and COX-2 expressions. Additionally, GLP inhibited lipopolysaccharides (LPS)-induced inflammation markers and MAPK (JNK and ERK) activation in macrophage RAW264.7, intestinal HT-29, and NCM460 cells. In conclusion, these results indicate that GLP is a promising prebiotic for the treatment of colorectal cancer.
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