Eosin Y-Based Metal–Organic Framework Synergistic with Cobalt(II) Complex for Hydrogen Evolution through Photoinduced Intermolecular Electron Transfer

曙红Y 光催化 化学 分子间力 光化学 光诱导电子转移 电子转移 金属有机骨架 可见光谱 曙红 催化作用 化学工程 分子 无机化学 有机化学 光电子学 材料科学 吸附 工程类 医学 染色 病理
作者
Hao Zheng,Li Pei,Jianguo Bai,Pengyan Wu,Xiao‐Li Zhao,Yan Yang,Zeyuan Chen,Majie Zhang,Jian Wang
出处
期刊:Inorganic Chemistry [American Chemical Society]
卷期号:62 (51): 21424-21431 被引量:1
标识
DOI:10.1021/acs.inorgchem.3c03564
摘要

Photocatalytic hydrogen evolution reaction (HER) is a promising approach for producing clean energy and has the potential to play an important role in the transition toward a more sustainable and environmentally friendly energy system. Optimizing the photoinduced electron transfer (PET) process and increasing visible-light utilization play a central role in photocatalysis. Herein, we built a novel Eosin Y-based metal-organic framework (Zn-EYTP) by synergizing a cobalt(II) complex for boosting the H2 evolution efficiency through photoinduced intermolecular electron transfer. Under optimized conditions, the maximum H2 evolution efficiency for Zn-EYTP was determined to be a turnover number (TON) value of 11,100 under green LED irradiation. And the synthesized Zn-EYTP photocatalysts could be easily recycled to restore the initial photocatalytic activity even after 3 cycles. Detailed studies reveal that the significantly enhanced HER activity in Zn-EYTP could be ascribed to the effective separation of photogenerated charges and the synergistic intermolecular interaction between Zn-EYTP and [Co(bpy)3]Cl2. The present work enables a deeper understanding of the importance of the PET process for enhanced HER photocatalytic activities, which will provide a viable strategy for the development of highly efficient photocatalysts.
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