Liensinine, a Novel and Food-Derived Compound, Exerts Potent Antihepatoma Efficacy via Inhibiting the Kv10.1 Channel

化学 突变 连接器 虚拟筛选 计算生物学 体内 结构-活动关系 药理学 体外 生物化学 生物技术 药物发现 生物 计算机科学 突变 基因 操作系统
作者
Biao Ma,Sai Shi,Wei Guo,Hailin Zhang,Zhen Zhao,Hailong An
出处
期刊:Journal of Agricultural and Food Chemistry [American Chemical Society]
卷期号:72 (9): 4689-4702 被引量:1
标识
DOI:10.1021/acs.jafc.3c06142
摘要

Plant metabolites from natural product extracts offer unique advantages against carcinogenesis in the development of drugs. The target-based virtual screening from food-derived compounds represents a promising approach for tumor therapy. In this study, we performed virtual screening to target the presumed inhibitor-binding pocket and identified a highly potent Kv10.1 inhibitor, liensinine (Lien), which can inhibit the channel in a dose-dependent way with an IC50 of 0.24 ± 0.07 μM. Combining molecular dynamics simulations with mutagenesis experiments, our data show that Lien interacts with Kv10.1 by binding with Y539, T543, D551, E553, and H601 in the C-linker domain of Kv10.1. In addition, the interaction of sequence alignment and 3D structural modeling revealed differences between the C-linker domain of the Kv10.1 channel and the Kv11.1 channel. Furthermore, antitumor experiments revealed that Lien suppresses the proliferation and migration of HCC both in vitro and in vivo. In summary, the food-derived compound, Lien, may serve as a lead compound for antihepatoma therapeutic drugs targeting Kv10.1.
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