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Thermo-sensitive PLGA-PEG-PLGA hydrogel for sustained release of EGF to inhibit cervical cancer recurrence

PLGA公司 表皮生长因子 赫拉 PEG比率 肿瘤微环境 细胞生长 化学 细胞 癌症 生物相容性 癌症研究 细胞生物学 生物物理学 材料科学 医学 受体 内科学 生物 生物化学 肿瘤细胞 体外 有机化学 经济 财务
作者
Piao Li,Peng Xiang,Yangyang Zhou,Zhao Wei,Ting Yang,Shan Xia,Guanghui Gao,Kexin Chen,Dan Li
出处
期刊:Colloids and Surfaces B: Biointerfaces [Elsevier]
卷期号:236: 113795-113795 被引量:5
标识
DOI:10.1016/j.colsurfb.2024.113795
摘要

Overexpression of epidermal growth factor receptor (EGFR) in cancer is a key cause of recurrence of cervical cancer (CC). Although the EGF-EGFR pathway has been studied for decades, preventing tumor growth and recurrence caused by peripheral EGF remains a great challenge. In this work, a strategy is proposed to reduce the stimulation of high concentration EGF on tumor growth by using a thermo-sensitive hydrogel. The hydrogel is a triblock copolymer composed of polyethylene glycol (PEG) and poly (lactide glycolide) (PLGA). Based on the excellent temperature sensitivity, carrier capacity, swelling property and biocompatibility, the hydrogel can absorb the liquid around the tumor by injection and release EGF continuously at low concentration. The inhibitory effect of hydrogel on tumor growth is fully confirmed by an implanted tumor mouse model with human cervical cancer cell lines (HeLa) using triple-immunodeficient NCG mice. Compared with free EGF, the EGF-loaded hydrogel can hardly induce surface plasmon resonance (SPR) response, which proves that hydrogel can effectively weaken cytoskeleton rearrangement and inhibit cell migration by continuously releasing low concentration EGF. In addition, the EGF-loaded hydrogel can reduce cell proliferation by delaying the progress of cell cycle progression. Taken together, the hydrogel can effectively protect tumor microenvironment from the stimulation of high concentration EGF, delay cancer cellular processes and tumor growth, and thus providing an approach for inhibiting tumor recurrence of CC.
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