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Modulation of bone marrow and peripheral blood cytokine levels by age and clonal hematopoiesis in healthy individuals

细胞因子 骨髓 CXCL1型 造血 CCL7型 趋化因子 医学 四氯化碳 髓样 CXCL9型 免疫学 CXCL10型 内科学 炎症 生物 干细胞 遗传学
作者
Noémie Ravalet,Hélène Guermouche,Pierre Hirsch,Frédéric Picou,Amélie Foucault,Nathalie Gallay,Jean-Alain Martignoles,Jenny Beaud,Ludovic Suner,Caroline Deswarte,Sébastien Lachot,Emmanuelle Rault,Laëtitia Largeaud,Valérie Gissot,Marie C. Béné,Emmanuel Gyan,François Delhommeau,Olivier Hérault
出处
期刊:Clinical Immunology [Elsevier BV]
卷期号:255: 109730-109730 被引量:5
标识
DOI:10.1016/j.clim.2023.109730
摘要

Aging is associated with bone marrow (BM) inflammaging and, in some individuals, with the onset of clonal hematopoiesis (CH) of indeterminate potential. In this study conducted on 94 strictly healthy volunteers (18 to 80 yo), we measured BM and peripheral blood (PB) plasma levels of 49 hematopoietic and inflammatory cytokines. With aging, 7 cytokines increased in BM (FLT3L, CXCL9, HGF, FGF-2, CCL27, IL-16, IL-18) and 8 decreased (G-CSF, TNF, IL-2, IL-15, IL-17A, CCL7, IL-4, IL-10). In PB, 10 cytokines increased with age (CXCL9, FLT3L, CCL27, CXCL10, HGF, CCL11, IL-16, IL-6, IL-1 beta, CCL2). CH was associated with higher BM levels of MIF and IL-1 beta, lower BM levels of IL-9 and IL-5 and higher PB levels of IL-15, VEGF-A, IL-2, CXCL8, CXCL1 and G-CSF. These reference values provide a useful tool to investigate anomalies related to inflammaging and potentially leading to the onset of age-related myeloid malignancies or inflammatory conditions.
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