Progress toward Better Treatment of Lupus

医学 系统性红斑狼疮 疾病 抗磷脂综合征 结缔组织病 自身免疫性疾病 免疫学 红斑狼疮 皮肤病科 抗体 病理
作者
Daniel J. Wallace
出处
期刊:The New England Journal of Medicine [New England Journal of Medicine]
卷期号:387 (10): 939-940 被引量:2
标识
DOI:10.1056/nejme2208772
摘要

Systemic lupus erythematosus (SLE) is an inflammatory, multisystem autoimmune disease of unknown cause that has protean clinical and laboratory manifestations along with a variable course and prognosis.1 Approximately 200,000 patients in the United States currently meet the diagnostic criteria for lupus, but up to 500,000 have features that fall on a spectrum that overlaps with that of lupus, such as both undifferentiated and mixed connective-tissue disease and antiphospholipid syndrome. Lupus is associated with multiple complications and is one of the leading causes of death in young women.2 In those between the ages of 15 and 24 years, it is the . . .
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