Enhancing Rab7 Activity by Inhibiting TBC1D5 Expression Improves Mitophagy in Alzheimer’s Disease Models

粒体自噬 溶酶体 自噬体 线粒体 线粒体融合 品脱1 第一季 细胞生物学 化学 自噬 生物 生物化学 细胞凋亡 线粒体DNA 基因
作者
Kristina Xiao Liang,Yangyang Wang,S. Li,Jianing Fan,Fanlin Zhou,Xiaoju Li,Shijie Li,Yu Li
出处
期刊:Journal of Alzheimer's Disease [IOS Press]
卷期号:100 (1): 279-296
标识
DOI:10.3233/jad-231300
摘要

Mitochondrial dysfunction exists in Alzheimer's disease (AD) brain, and damaged mitochondria need to be removed by mitophagy. Small GTPase Rab7 regulates the fusion of mitochondria and lysosome, while TBC1D5 inhibits Rab7 activation. However, it is not clear whether the regulation of Rab7 activity by TBC1D5 can improve mitophagy and inhibit AD progression.
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