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A general synthesis of single atom catalysts with controllable atomic and mesoporous structures

催化作用 介孔材料 Atom(片上系统) 扩散 材料科学 金属 基质(化学分析) 纳米技术 化学 物理 热力学 冶金 计算机科学 复合材料 有机化学 嵌入式系统
作者
Zhenyu Wu,Peng Zhu,David A. Cullen,Yongfeng Hu,Qiangqiang Yan,Shan‐Cheng Shen,Feng-Yang Chen,Haoran Yu,Mohsen Shakouri,Jose D. Arregui-Mena,Amirkoushyar Ziabari,Alisa R. Paterson,Hai‐Wei Liang,Haotian Wang
出处
期刊:Nature Synthesis [Springer Nature]
卷期号:1 (8): 658-667 被引量:112
标识
DOI:10.1038/s44160-022-00129-x
摘要

The control of single metal atomic sites has been extensively studied in the field of single atom catalysts. By contrast, the precise control of the mesoporous structure in the matrix material, which directly correlates with mass diffusions and may play a dominant role in delivering industrially relevant reaction rates, has been overlooked. Here we report a general method for the synthesis of a single atom catalyst with control of the atomic structure of the single atomic site as well as the mesoporous structure of the carbon support for optimized catalytic performance. Various combinations of metal centres (Ni, Co, Mn, Zn, Cu, Sc and Fe) and mass diffusion channels in two dimensions and three dimensions were achieved. Using CO2 reduction to CO as an example, our Ni single atom catalyst with three-dimensional diffusion channels delivered a practical current of 350 mA cm−2 while maintaining a 93% CO Faradaic efficiency, representing a sixfold improvement in turnover frequency compared to two-dimensional counterparts. The performance of single atom catalysts (SACs) is controlled by the metal single atom sites, but the role of the matrix material is less understood. Now, a hard-template synthesis is reported, enabling control of the atomic and mesoporous structures of SACs and the probing of matrix materials with either 2D or 3D diffusion channels.
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