One-pot synthesis and antiproliferative activity of novel 2,4-diaminopyrimidine derivatives bearing piperidine and piperazine moieties

哌嗪 化学 哌啶 A549电池 细胞生长 立体化学 IC50型 细胞周期 吗啉 细胞培养 组合化学 体外 细胞 生物化学 药物化学 有机化学 生物 遗传学
作者
Weifeng Ma,Hai‐Kui Yang,Meng‐Jin Hu,Qian Li,Tianzhu Ma,Zhong‐Zhen Zhou,Ruiyuan Liu,Wen‐Wei You,Pei‐Liang Zhao
出处
期刊:European journal of medicinal chemistry [Elsevier]
卷期号:84: 127-134 被引量:25
标识
DOI:10.1016/j.ejmech.2014.07.017
摘要

A series of novel 2,4-diaminopyrimidines containing piperidine and piperazine moieties were synthesized via an efficient one-pot methodology. The bioassay tests demonstrated that compounds 27 and 28 displayed much stronger antitumor activities against four human cancer cell lines (HepG2, A549, MDA-MB-231 and MCF-7) than positive control fluorouracil. Particularly, compound 28 showed a two-fold improvement compared to fluorouracil in inhibiting MDA-MB-231 and A549 cell proliferation with IC50 values of 7.46 and 12.78 μM, respectively. Further flow-activated cell sorting analysis revealed that the most promising compound 28 displayed a significant effect on G2/M cell-cycle arrest in a dose-dependent manner in MDA-MB-231 cells.
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