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Developmental and oncogenic programs in H3K27M gliomas dissected by single-cell RNA-seq

胶质瘤 RNA序列 核糖核酸 生物 细胞 计算生物学 细胞生物学 基因表达 遗传学 基因 转录组
作者
Mariella G. Filbin,Itay Tirosh,Volker Hovestadt,McKenzie Shaw,Leah E. Escalante,Nathan D. Mathewson,Cyril Neftel,Nelli Frank,Kristine Pelton,Christine Hebert,Christine Haberler,Keren Yizhak,Johannes Gojo,Kristóf Égervári,Christopher Mount,Peter van Galen,Dennis M. Bonal,Quang‐Dé Nguyen,Alexander Beck,Claire Sinai
出处
期刊:Science [American Association for the Advancement of Science (AAAS)]
卷期号:360 (6386): 331-335 被引量:699
标识
DOI:10.1126/science.aao4750
摘要

The cellular composition of H3K27M gliomas Diffuse midline gliomas with histone H3 lysine27-to-methionine mutations (H3K27M-glioma) are an aggressive type of childhood cancer with few options for treatment. Filbin et al. used a single-cell sequencing approach to study the oncogenic programs, genetics, and cellular hierarchies of H3K27M-glioma. Tumors were mainly composed of cells resembling oligodendrocyte precursor cells, whereas differentiated malignant cells were a smaller fraction. In comparison with other gliomas, these cancers had distinct oncogenic programs and stem cell–like profiles that contributed to their stable tumor-propagating potential. The analysis also identified a lineage-specific marker that may be useful in developing therapies. Science , this issue p. 331
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