Interconnected Fe, S, N-Codoped Hollow and Porous Carbon Nanorods as Efficient Electrocatalysts for the Oxygen Reduction Reaction

材料科学 纳米棒 氧还原反应 多孔性 氧还原 碳纤维 化学工程 氧气 电催化剂 还原(数学) 纳米技术 无机化学 电化学 复合材料 电极 复合数 物理化学 有机化学 工程类 化学 数学 几何学
作者
Yinling Wang,Chengzhou Zhu,Shuo Feng,Qiurong Shi,Shaofang Fu,Dan Du,Qiang Zhang,Yuehe Lin
出处
期刊:ACS Applied Materials & Interfaces [American Chemical Society]
卷期号:9 (46): 40298-40306 被引量:47
标识
DOI:10.1021/acsami.7b13095
摘要

As promising precious metal-free oxygen reduction reaction (ORR) electrocatalysts, Fe-N-C catalysts still face a great challenge to meet the requirement of practical applications. In this study, Fe, S, N-codoped hollow and porous carbon nanorods (Fe-S-N HPCNRs) were designed with the aim of improving the performance of Fe-N-C catalysts from the perspective of composition and structure. They were successfully prepared using cysteine, Fe2+ salt, and polydopamine-encapsulated ZnO nanorods (ZnO NRs@PDA) as precursors by a pyrolysis-acid etching strategy. The hollow and porous structure and composition of Fe, S, N, and C were verified by transmission electron microscopy, X-ray diffraction, Brunauer-Emmett-Teller, and X-ray photoelectron spectroscopy tests. At the optimum ratio of ZnO NRs@PDA/cysteine and pyrolysis temperature, the Fe-S-N HPCNRs display higher ORR activities than the control samples which are lack of one of the precursors. Electrochemical tests show that the ORR follows a 4e pathway with the Fe-S-N HPCNRs. In addition, the long-term stability and methanol tolerance of Fe-S-N HPCNRs are good and superior to those of 20 wt % Pt/C.
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