Rapid isolation and sequencing of purified plasmid DNA from Bacillus subtilis

质体制备 质粒 原生质体 枯草芽孢杆菌 碱裂解 生物 DNA 溶解 重组DNA 细菌 微生物学 DNA测序 分子生物学 遗传学 基因 PBR322电话 dna疫苗
作者
Martin I. Voskuil,Glenn H. Chambliss
出处
期刊:Applied and Environmental Microbiology [American Society for Microbiology]
卷期号:59 (4): 1138-1142 被引量:29
标识
DOI:10.1128/aem.59.4.1138-1142.1993
摘要

We report two methods for isolation of plasmid DNA from the gram-positive bacterium Bacillus subtilis. The protoplast alkaline lysis procedure was developed for general use, and the protoplast alkaline lysis magic procedure was developed for isolation of DNA for sequencing. Both procedures yielded large amounts of high-quality DNA in less than 1 h, while current protocols require 4 to 7 h to perform and give lower yields and quality. Plasmid DNA was obtained from strains containing either high- or low-copy-number plasmids. In addition, the procedures were easily adapted to yield large amounts of plasmid DNA suitable for sequencing from another gram-positive organism, Staphylococcus aureus. Further, we demonstrated that neither chloramphenicol, used for plasmid selection, nor the mutation recE4 reduced plasmid DNA yield from the strains we examined.
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