Different types of toxins targeting TRPV1 in pain

TRPV1型 瞬时受体电位通道 蜘蛛毒素 神经毒素 毒液 化学 毒素 细胞生物学 神经科学 生物 受体 生物化学 谷氨酸受体
作者
Jia‐Wei Min,Wanhong Liu,Xiaohua He,Biwen Peng
出处
期刊:Toxicon [Elsevier]
卷期号:71: 66-75 被引量:21
标识
DOI:10.1016/j.toxicon.2013.05.016
摘要

The transient receptor potential vanilloid 1(TRPV1) channels are members of the transient receptor potential (TRP) superfamily. Members of this family are expressed in primary sensory neurons and are best known for their role in nociception and sensory transmission. Multiple painful stimuli can activate these channels. In this review, we discussed the mechanisms of different types of venoms that target TRPV1, such as scorpion venom, botulinum neurotoxin, spider toxin, ciguatera fish poisoning (CFP) and neurotoxic shellfish poisoning (NSP). Some of these toxins activate TRPV1; however, some do not. Regardless of TRPV1 inhibition or activation, they occur through different pathways. For example, BoNT/A decreases TRPV1 expression levels by blocking TRPV1 trafficking to the plasma membrane, although the exact mechanism is still under debate. Vanillotoxins from tarantula (Psalmopoeus cambridgei) are proposed to activate TRPV1 via interaction with a region of TRPV1 that is homologous to voltage-dependent ion channels. Here, we offer a description of the present state of knowledge for this complex subject.
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