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Plat-E: an efficient and stable system for transient packaging of retroviruses

逆转录病毒 生物 基因 编码区 HEK 293细胞 病毒学 遗传学 分子生物学 计算生物学
作者
S. Morita,T Kojima,Toshio Kitamura
出处
期刊:Gene Therapy [Springer Nature]
卷期号:7 (12): 1063-1066 被引量:1627
标识
DOI:10.1038/sj.gt.3301206
摘要

A potent retrovirus packaging cell line named Platinum-E (Plat-E) was generated based on the 293T cell line. Plat-E is superior to existing packaging cell lines regarding efficiency, stability and safety. The novel packaging constructs utilized in establishment of Plat-E ensure high and stable expression of viral structural proteins. Conventional packaging constructs made use of the promoter of MuLV-LTR for expression of viral structural genes gag-pol and env, while our packaging constructs utilized the EF1α promoter, which is 100-fold more potent than the MuLV-LTR in 293T cells in combination with the Kozak's consensus sequence upstream of the initiation codon resulting in high expression of virus structural proteins in Plat-E cells. To maintain the high titers of retroviruses under drug selection pressure, we inserted the IRES (internal ribosome entry site) sequence between the gene encoding gag-pol or env, and the gene encoding a selectable marker in the packaging constructs. Plat-E cells can stably produce retroviruses with an average titer of 1 × 107/ml for at least 4 months. In addition, as we used only the coding sequences of viral structural genes to avoid inclusion of unnecessary retrovirus sequences in the packaging constructs, the probability of generating the replication competent retroviruses (RCR) by recombination can virtually be ruled out.
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