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Efficacy of Immune Checkpoint Inhibitors Alone or in Combination With Chemotherapy in NSCLC Harboring ERBB2 Mutations

医学 肿瘤科 内科学 化疗 肺癌 背景(考古学) 联合疗法 癌症研究 无进展生存期 联合化疗 癌症 无容量 免疫检查点 彭布罗利珠单抗 生物 古生物学
作者
Felix C. Saalfeld,Carina Wenzel,Petros Christopoulos,Sabine Merkelbach-Bruse,Timm M. Reissig,Silke Laßmann,Sebastian Thiel,Jan Stratmann,Ralf Marienfeld,Johannes Berger,Alexander Desuki,Janna-Lisa Velthaus,Diego Kauffmann-Guerrero,Albrecht Stenzinger,Sebastian Michels,Thomas Herold,Michael S. Kramer,Sylvia Herold,Amanda Tufman,Sonja Loges,Jürgen Alt,Maria Joosten,G Schmidtke-Schrezenmeier,Martin Sebastian,Susann Stephan-Falkenau,Cornelius F. Waller,Marcel Wiesweg,Jürgen Wolf,Mike Thomas,Daniela Aust,Martin Wermke
出处
期刊:Journal of Thoracic Oncology [Elsevier]
卷期号:16 (11): 1952-1958 被引量:15
标识
DOI:10.1016/j.jtho.2021.06.025
摘要

Abstract

Introduction

In contrast to other driver mutations, no targeted therapies have yet been approved in ERBB2-mutated NSCLC (HER2mu NSCLC). Nevertheless, several compounds have revealed promising early efficacy data, which need to be evaluated in the context of current standard approaches. Although data on the efficacy of immune checkpoint inhibitors (ICIs) in second or subsequent lines of treatment remain limited and conflicting, there are virtually no data on patient outcome under ICI/platinum-doublet combinations in the first-line setting.

Methods

We retrospectively evaluated outcomes of patients with HER2mu NSCLC treated with ICI alone or in combination with chemotherapy within the German National Network Genomic Medicine Lung Cancer consortium by means of overall response rate (ORR), progression-free survival (PFS), and overall survival (OS).

Results

ICI either in combination with chemotherapy or as monotherapy was applied as first-line treatment in 27 patients, whereas 34 received single-agent ICI in second or subsequent lines. Patient characteristics were in line with previously published data. In treatment-naive patients receiving ICI in combination with chemotherapy, the ORR, median PFS, and OS rate at 1 year were 52%, 6 months, and 88%, respectively. In second or subsequent lines, ICI monotherapy was associated with an ORR of 16%, a median PFS of 4 months, and a median OS of 10 months.

Conclusions

ICIs are effective as monotherapy and in combination with platinum-doublet chemotherapy. Therefore, ICI-based treatments may be found as the current standard of care and benchmark for targeted therapies in HER2mu NSCLC.
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