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Enhanced reactivity and stability in methane dehydro-aromatization over Mo/HZSM-5 physically mixed with NiO

芳构化 非阻塞I/O 物理吸附 催化作用 焦炭 化学 化学吸附 吡啶 甲苯 甲烷 色散(光学) 反应性(心理学) 化学工程 无机化学 有机化学 替代医学 病理 工程类 物理 光学 医学
作者
Kihun Nam,Hae Won Ryu,Min Yeong Gim,Do Heui Kim
出处
期刊:Applied Catalysis B-environmental [Elsevier BV]
卷期号:296: 120377-120377 被引量:25
标识
DOI:10.1016/j.apcatb.2021.120377
摘要

While Mo/HZSM-5 is known as a catalyst for methane dehydro-aromatization (MDA), low activity and rapid deactivation have been considered issues to be overcome. In order to improve catalytic performance, NiO was physically mixed with Mo/HZSM-5, which significantly enhanced the yield for aromatic compounds (benzene and toluene), and improved catalytic stability. Combined XRD, CH4–TPSR, CO chemisorption, TEM-EDS, NH3–TPD, pyridine FT–IR, TPO, visible Raman, and N2 physisorption analysis confirmed that NiO promoted the dispersion of MoCx active sites and suppressed coke formation on MoCx, by converting coke precursors to carbon nanotube (CNT) on itself. As a result, after the reaction, the pore size and pore volume did not change much, which is attributed to the improved stability. This study demonstrates that physically mixed NiO can act as an excellent catalyst promotor for MDA.
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