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Spindle and chromosome configuration analysis of human biopsied versus non-biopsied embryos by confocal laser scanning microscopy following vitrification

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作者
Katerina Chatzimeletiou,Pierre Vanderzwalmen,Yannis Panagiotidis,Achilleas Papatheodorou,Alexandros Karagiannidis,Efstratios M. Κolibianakis,Grigoris Grimbizis,Nikos Prapas,Yannis Prapas,Basil C. Tarlatzis
出处
期刊:Zygote [Cambridge University Press]
卷期号:27 (3): 153-159 被引量:3
标识
DOI:10.1017/s0967199419000182
摘要

Summary The aim of this study was to investigate the effects of zona drilling and biopsy on day 3 followed by vitrification on day 5 on the cytoskeleton and development of human embryos, by analysing survival rates and spindle and chromosome configurations by fluorescence and confocal laser scanning microscopy in human biopsied and non-biopsied embryos. In total, 98 human blastocysts (50 non-biopsied and 48 following biopsy on day 3) were vitrified on day 5 using either a commercial dimethyl sulphoxide (DMSO)-free vitrification kit or increasing concentrations of DMSO/EG (5%/5–10%/10–20%/20%). Following warming, the blastocysts were allowed to recover in culture for 24 h and were immunostained with α-tubulin, acetylated tubulin, and/or γ-tubulin antibodies in combination with 4′,6-diamidino-2-phenylindole (DAPI). Labelled embryos were examined by both fluorescence and confocal laser scanning microscopy. The survival rates following warming (92% non-biopsied vs 83.3% biopsied) and the incidence of normal spindle chromosome configurations was not statistically different between the two groups (65.2% non-biopsied vs 59.2% biopsied, P >0.05). The incidence of spindle abnormalities including multipolarity, chromosome lagging, congression failure and chromosome bridging were also similar between the two groups ( P >0.05). This study is the first to compare the incidence of cytoskeletal abnormalities in biopsied and non-biopsied human embryos following vitrification. We conclude that there was no significant difference in the survival rates and the incidence of spindle abnormalities between the two groups.

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