Design, synthesis and antimicrobial activities of novel 1,3,5-thiadiazine-2-thione derivatives containing a 1,3,4-thiadiazole group

稻黄单胞菌 抗菌剂 茄丝核菌 乙酰胺 化学 EC50型 丝核菌 杀菌剂 镰刀菌 立体化学 核化学 体外 有机化学 生物 植物 生物化学 基因
作者
Jinghua Yan,Weijie Si,Haoran Hu,Xu Zhao,Min Chen,Xiaobin Wang
出处
期刊:PeerJ [PeerJ]
卷期号:7: e7581-e7581 被引量:10
标识
DOI:10.7717/peerj.7581
摘要

A series of novel 1,3,5-thiadiazine-2-thione derivatives containing a 1,3,4-thiadiazole group was designed and synthesized. The structures of all the compounds were well characterized using 1H NMR, 13C NMR and high-resolution mass spectrometer, and further confirmed by the X-ray diffraction analysis of 8d. The antimicrobial activities of all the target compounds against Xanthomonas oryzae pv. oryzicola, X. oryzae pv. oryzae, Rhizoctonia solani and Fusarium graminearum were evaluated. The in vitro antimicrobial bioassays indicated that some title compounds exhibited noteworthy antimicrobial effects against the above strains. Notably, the compound N-(5-(ethylthio)-1,3,4-thiadiazol-2-yl)-2-(5-methyl-6-thioxo-1,3,5-thiadiazinan-3-yl)acetamide (8a) displayed obvious antibacterial effects against X. oryzae pv. oryzicola and X. oryzae pv. oryzae at 100 μg/mL with the inhibition rates of 30% and 56%, respectively, which was better than the commercial bactericide thiodiazole-copper. In addition, the anti-R. solani EC50 value of 8a was 33.70 μg/mL, which was more effective than that of the commercial fungicide hymexazol (67.10 μg/mL). It was found that the substitutes in the 1,3,5-thiadiazine-2-thione and the 1,3,4-thiadiazole rings played a vital role in the antimicrobial activities of the title compounds. More active title compounds against phytopathogenic microorganisms might be obtained via further structural modification.
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