Autosomal Dominant Polycystic Kidney Disease

医学 疾病 常染色体显性多囊肾病 多囊肾病 肾脏疾病 囊性纤维化 肾脏疾病 多囊性肾病 内科学 病理 儿科
作者
Patricia A. Gabow
出处
期刊:The New England Journal of Medicine [New England Journal of Medicine]
卷期号:329 (5): 332-342 被引量:930
标识
DOI:10.1056/nejm199307293290508
摘要

Autosomal dominant polycystic kidney disease is one of the most common hereditary disorders, being 10 times more common than sickle cell disease, 15 times more common than cystic fibrosis, and 20 times more common than Huntington's disease. In addition, the disease accounts for 8 to 10 percent of the cases of end-stage renal disease, for which medical care costs exceed $200 million a year. The name previously given to the disorder, “adult polycystic kidney disease,” belies its true scope by focusing on the kidney and by confining the disorder to adults. In fact, autosomal dominant polycystic kidney disease is a . . .
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