DNA-stabilized silver nanoclusters and carbon nanoparticles oxide: A sensitive platform for label-free fluorescence turn-on detection of HIV-DNA sequences

费斯特共振能量转移 荧光 纳米团簇 检出限 DNA 化学 氧化物 杂交探针 光化学 材料科学 纳米技术 色谱法 有机化学 生物化学 量子力学 物理
作者
Yu-Dan YE,Xia Li,Dangdang Xu,Xiaojing Xing,Dai‐Wen Pang,Hong‐Wu Tang
出处
期刊:Biosensors and Bioelectronics [Elsevier]
卷期号:85: 837-843 被引量:92
标识
DOI:10.1016/j.bios.2016.06.001
摘要

Based on the remarkable difference between the interactions of carbon nanoparticles (CNPs) oxide with single-stranded DNA (ssDNA) and double-stranded DNA (dsDNA), and the fact that fluorescence of DNA-stabilized silver nanoclusters (AgNCs) can be quenched by CNPs oxide, DNA-functionalized AgNCs were applied as label-free fluorescence probes and a novel fluorescence resonance energy transfer (FRET) sensor was successfully constructed for the detection of human immunodeficiency virus (HIV) DNA sequences. CNPs oxide were prepared with the oxidation of candle soot, hence it is simple, time-saving and low-cost. The strategy of dual AgNCs probes was applied to improve the detection sensitivity by using dual- probe capturing the same target DNA in a sandwich mode and as the fluorescence donor, and using CNPs oxide as the acceptor. In the presence of target DNA, a dsDNA hybrid forms, leading to the desorption of the ssDNA-AgNCs probes from CNPs oxide, and the recovering of fluorescence of the AgNCs in a HIV-DNA concentration-dependent manner. The results show that HIV-DNA can be detected in the range of 1–50 nM with a detection limit of 0.40 nM in aqueous buffer. The method is simple, rapid and sensitive with no need of labeled fluorescent probes, and moreover, the design of fluorescent dual-probe makes full use of the excellent fluorescence property of AgNCs and further improves the detection sensitivity.
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