Physical stability of cholesterol derivatives combined with liposomes and their in vitro behavior

脂质体 体外 化学 胆固醇 三乙胺 毒品携带者 阿霉素 溴化物 胎牛血清 阳离子脂质体 药物输送 色谱法 药理学 生物化学 有机化学 医学 化疗 转染 内科学 基因
作者
Jing Wang,Shengyong Geng,Jin‐Ye Wang
标识
DOI:10.1109/embc.2013.6610450
摘要

The purpose of this study was to investigate the physical stability and drug release of two cholesterol derivatives (4-cholesterocarbonyl-4'-(N,N,N-triethylamine butyloxyl bromide, CTBBA, and 4-cholesterocarbonyl-4'-(N,N'-diethylamino-butyloxy, CDBA), when combined with doxorubicin (DOX)-loaded liposomes in vitro. CTBBA-liposome revealed a positive charge at a pH between 3 and 10, as indicated by the ζ-potential. DOX-encapsulated CTBBA-liposomes possessed better physical stability both in PBS and in fetal bovine serum (FBS) added to PBS.
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