Design and evaluation of achiral, non-atropisomeric 4-(aminomethyl)phthalazin-1(2H)-one derivatives as novel PRMT5/MTA inhibitors

化学 阿托品 手性柱色谱法 组合化学 手性(物理) 立体化学 对映体 手征对称性 物理 量子力学 Nambu–Jona Lasinio模型 夸克
作者
Christopher R. Smith,Ruth Aranda,James G. Christensen,Lars D. Engstrom,Robin J. Gunn,Anthony Ivetac,John M. Ketcham,Jon Kuehler,J. David Lawson,Matthew A. Marx,Peter Olson,Nicole C. Thomas,Xiaolun Wang,Laura Waters,Svitlana Kulyk
出处
期刊:Bioorganic & Medicinal Chemistry [Elsevier BV]
卷期号:71: 116947-116947 被引量:10
标识
DOI:10.1016/j.bmc.2022.116947
摘要

MRTX1719 is an inhibitor of the PRMT5/MTA complex and recently entered clinical trials for the treatment of MTAP-deleted cancers. MRTX1719 is a class 3 atropisomeric compound that requires a chiral synthesis or a chiral separation step in its preparation. Here, we report the SAR and medicinal chemistry design strategy, supported by structural insights from X-ray crystallography, to discover a class 1 atropisomeric compound from the same series that does not require a chiral synthesis or a chiral separation step in its preparation.
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