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Fate specification triggers a positive feedback loop of TEAD–YAP and NANOG to promote epiblast formation in preimplantation embryos

同源盒蛋白纳米 外胚层 SOX2 生物 细胞生物学 纳米同源盒蛋白 转录因子 细胞命运测定 胚胎 胚胎干细胞 正面反馈 遗传学 原肠化 胚胎发生 基因 诱导多能干细胞 工程类 电气工程
作者
Naoki Hirono,Masakazu Hashimoto,Hiromi Shimojo,Hiroshi Sasaki
出处
期刊:Development [The Company of Biologists]
标识
DOI:10.1242/dev.203091
摘要

In preimplantation embryos, epiblast (EPI) fate specification from the inner cell mass is controlled by the segregation of NANOG and GATA6 expression. TEAD–YAP interaction is activated during EPI formation, and is required for pluripotency factor expression. These events occur asynchronously with similar timing during EPI formation, and their relationship remains elusive. Here, we examined the relationship between NANOG–GATA6 and TEAD–YAP. The nuclear accumulation of YAP takes place only in EPI-specified cells, and a positive feedback loop operates between NANOG and TEAD–YAP. The effects of TEAD–YAP on SOX2 upregulation in EPI-specified cells are likely indirect. EPI fate specification also alters the response of Nanog, Sox2 and Cdx2 to TEAD–YAP. These results suggest that EPI-fate specification alters the transcriptional network from the morula-like to the EPI-specified state and activates TEAD–YAP to trigger a positive feedback loop with NANOG, which stabilizes the EPI fate. The coordinated occurrence of these processes in individual cells likely supports proper EPI formation under the condition of asynchronous EPI-fate specification.

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