Bimetallic metal-organic framework derived transition metal sulfide microspheres as high-performance lithium/sodium storage materials

双金属片 材料科学 微球 锂(药物) 硫化物 金属 化学工程 硫化铁 过渡金属 硫化钠 无机化学 化学 冶金 催化作用 有机化学 硫黄 医学 内分泌学 工程类
作者
Baole Guan,Sheng Li,Nan Zhang,Ting Sun,Yan‐Rong Zhu,Junhong Zhang,Ting‐Feng Yi
出处
期刊:Chemical Engineering Journal [Elsevier]
卷期号:446: 137154-137154 被引量:34
标识
DOI:10.1016/j.cej.2022.137154
摘要

• A novel ZCS@NC@MS hierarchical composite was synthesized for the first time. • N-doped carbon and MoS 2 synergistically improve the electrochemical properties. • The heterointerface effectively facilitate the ions/electrons diffusion kinetics. • ZCS@NC@MS exhibits excellent electrochemical performance for LIBs and SIBs. MoS 2 as a promising electrode has aroused widely attention because of the high theoretical capacity. However, the poor electrical conductivity and large volume expansion seriously impede the practical application. Herein, we propose a novel hydrangea-like hierarchical Zn 0.76 Co 0.24 S@NC@MoS 2 (denoted as ZCS@NC@MS) composite by cultivating ultrathick MoS 2 nanoplates on N-doped carbon matrix derived from the bimetallic metal–organic framework. On the one hand, the N-doped carbon matrix can not only improve the electrical conductivity, but also mitigate the volume expansion. In addition, the heterointerfaces can induce the built-in electric field, thus facilitating the ion diffusion kinetics. Integrating the above advantages, ZCS@NC@MS as anode for lithium-ion batteries delivers an outstanding specific capacity of 1040.5 mAh g −1 at 0.1 A g −1 and a high reversible capacity of 680 mAh g −1 over 1000 cycles at 1.0 A g −1 . ZCS@NC@MS as anode for sodium-ion batteries also manifests an excellent specific capacity of 723.6 mAh g −1 at 0.1 A g −1 . The density functional theory calculation further confirms that heterointerfaces can effectively improve the reaction kinetic. Consequently, this novel strategy provides a new pathway to improve the energy storage performance of two-dimension transition metal sulfides.
最长约 10秒,即可获得该文献文件

科研通智能强力驱动
Strongly Powered by AbleSci AI
更新
PDF的下载单位、IP信息已删除 (2025-6-4)

科研通是完全免费的文献互助平台,具备全网最快的应助速度,最高的求助完成率。 对每一个文献求助,科研通都将尽心尽力,给求助人一个满意的交代。
实时播报
大个应助见到你很高兴OuO采纳,获得10
1秒前
whyyy6发布了新的文献求助10
2秒前
2秒前
丘比特应助Cynthia采纳,获得30
3秒前
3秒前
3秒前
cssfsa发布了新的文献求助30
4秒前
5秒前
鱼辞发布了新的文献求助30
6秒前
祥瑞发布了新的文献求助10
6秒前
7秒前
李爱国应助牛阳雨采纳,获得10
8秒前
共享精神应助仁爱曼梅采纳,获得10
9秒前
无限无声完成签到 ,获得积分10
9秒前
cccr完成签到,获得积分10
10秒前
共享精神应助舒适的素采纳,获得10
11秒前
量子星尘发布了新的文献求助10
12秒前
星辰大海应助gzmejiji采纳,获得10
12秒前
曾泓跃发布了新的文献求助10
13秒前
13秒前
归尘应助二十一日采纳,获得30
14秒前
Litm完成签到 ,获得积分10
14秒前
15秒前
liu11发布了新的文献求助10
16秒前
李墩墩发布了新的文献求助10
17秒前
19秒前
RR完成签到 ,获得积分10
19秒前
19秒前
wanci应助99910119采纳,获得10
21秒前
liu11完成签到,获得积分10
22秒前
23秒前
热情冬灵发布了新的文献求助10
23秒前
Hannah发布了新的文献求助10
24秒前
希望天下0贩的0应助mym采纳,获得10
24秒前
舒适的素发布了新的文献求助10
24秒前
fzzf发布了新的文献求助10
25秒前
青筠发布了新的文献求助10
25秒前
天天快乐应助drift采纳,获得10
25秒前
大模型应助rachaoer采纳,获得10
26秒前
浮游应助唐阳采纳,获得10
27秒前
高分求助中
(应助此贴封号)【重要!!请各用户(尤其是新用户)详细阅读】【科研通的精品贴汇总】 10000
The Social Work Ethics Casebook: Cases and Commentary (revised 2nd ed.).. Frederic G. Reamer 1070
Alloy Phase Diagrams 1000
Introduction to Early Childhood Education 1000
2025-2031年中国兽用抗生素行业发展深度调研与未来趋势报告 1000
List of 1,091 Public Pension Profiles by Region 891
Historical Dictionary of British Intelligence (2014 / 2nd EDITION!) 500
热门求助领域 (近24小时)
化学 材料科学 医学 生物 工程类 有机化学 生物化学 物理 纳米技术 计算机科学 内科学 化学工程 复合材料 物理化学 基因 遗传学 催化作用 冶金 量子力学 光电子学
热门帖子
关注 科研通微信公众号,转发送积分 5425064
求助须知:如何正确求助?哪些是违规求助? 4539194
关于积分的说明 14166180
捐赠科研通 4456338
什么是DOI,文献DOI怎么找? 2444167
邀请新用户注册赠送积分活动 1435182
关于科研通互助平台的介绍 1412494