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Heteroctanuclear Au4Ag4 Cluster Complexes of 4,5-Diethynylacridin-9-One with Luminescent Mechanochromism

磷光 发光 配体(生物化学) 星团(航天器) 荧光 光化学 吡啶 化学 结晶学 三重态 材料科学 分子 光电子学 光学 物理 有机化学 受体 生物化学 程序设计语言 计算机科学
作者
Pei Xie,Jin-Yun Wang,Yuan Huang,Xue-Meng Wu,Xiaoming Chen
出处
期刊:Molecules [Multidisciplinary Digital Publishing Institute]
卷期号:27 (7): 2127-2127 被引量:2
标识
DOI:10.3390/molecules27072127
摘要

Two heteroctanuclear Au4Ag4 cluster complexes of 4,5-diethynylacridin-9-one (H2L) were prepared through the self-assembly reactions of [Au(tht)2](CF3SO3), Ag(tht)(CF3SO3), H2L and PPh3 or PPh2Py (2-(diphenylphosphino)pyridine). The Au4Ag4 cluster consists of a [Au4L4]4- and four [Ag(PPh3)]+ or [Ag(PPh2Py)]+ units with Au4L4 framework exhibiting a twisted paper clip structure. In CH2Cl2 solutions at ambient temperature, both compounds show ligand fluorescence at ca. 463 nm as well as phosphorescence at 650 nm for 1 and 630 nm for 2 resulting from admixture of 3IL (intraligand) of L ligand, 3LMCT (from L ligand to Au4Ag4) and 3MC (metal-cluster) triplet states. Crystals or crystalline powders manifest bright yellow-green phosphorescence with vibronic-structured emission bands at 530 (568sh) nm for complex 1 and 536 (576sh) nm for complex 2. Upon mechanical grinding, yellow-green emission in the crystalline state is dramatically converted to red luminescence centered at ca. 610 nm with a drastic redshift of the emission after crystal packing is destroyed.
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