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Discovery of EP300/CBP histone acetyltransferase inhibitors through scaffold hopping of 1,4-oxazepane ring

化学 组蛋白乙酰转移酶 组蛋白乙酰转移酶 乙酰转移酶 组蛋白 癌症研究 高通量筛选 细胞生物学 分子生物学 乙酰化 生物化学 生物 基因
作者
Ryutaro Kanada,Yoshiko Kagoshima,Masayoshi Asano,Takashi Suzuki,Takeshi Murata,Makoto Haruta,Mizuki Takahashi,Osamu Ubukata,Kazuyuki Hashimoto,K Obata,Kawori Kihara,Mutsumi Kuroha,Toshihiro Banjo,Noriko Togashi,Kazumi Sato,Yuka Yamamoto,Kanae Suzuki,Takeshi Isoyama,Yuichi Tominaga,Saito Higuchi
出处
期刊:Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters [Elsevier]
卷期号:66: 128726-128726 被引量:14
标识
DOI:10.1016/j.bmcl.2022.128726
摘要

EP300 and its paralog CBP play an important role in post-translational modification as histone acetyltransferases (HATs). EP300/CBP inhibition has been gaining attention as an anticancer treatment target in recent years. Herein, we describe the identification of a novel, highly selective EP300/CBP inhibitor, compound 11 (DS17701585), by scaffold hopping and structure-based optimization of a high-throughput screening hit 1. Compound 11 (DS17701585) shows dose-dependent inhibition of SRY-box transcription factor 2 (SOX2) mRNA expression in a human lung squamous cell carcinoma cell line LK2-xenografted mouse model.
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