[Corticobasal syndrome: recent advances and future directions].

皮质基底变性 进行性核上麻痹 额颞叶变性 失智症 神经退行性变 肌张力障碍 神经科学 病理 帕金森病 医学 失用症 陶氏病 疾病 心理学 痴呆 失语症
作者
Ikuko Aiba
出处
期刊:PubMed 卷期号:64 (4): 462-73 被引量:7
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摘要

Corticobasal degeneration (CBD) is a progressive neurodegenerative disorder described by Rebeiz et al. It is characterized by progressive, asymmetric, cortical (eg, apraxia, alien limb phenomena, cortical sensory loss, and myoclonus), and extrapyramidal (eg, rigidity, bradykinesia, dystonia, and tremor) dysfunction. However, CBD has many clinical phenotypes, and the features used for predicting CBD have low sensitivity. Therefore, the term corticobasal syndrome (CBS) has been used to characterize such clinical features, whereas the term CBD is used to refer to the pathological disorder. The most frequent causes of CBS are CBD, followed by Alzheimer's disease, progressive supranuclear palsy, frontotemporal lobar degeneration with TDP-43 pathology (sporadic and familial), Pick's disease, Lewy body disease, frontotemporal lobar degeneration with fused in sarcoma-positive inclusions, Creutzfeldt-Jakob disease, and mutations in the microtubule-associated protein tau (MAPT) and progranulin (GRN) genes. The topography of neurodegeneration dictates the clinical syndrome not according to the underlying pathology. Researchers have attempted to develop fluid biomarkers or imaging analysis for diagnosing CBS. The aim of this review was to highlight recent advances in CBS diagnosis and discuss future directions.

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