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daoye
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Uncommon fundus presentation of Koolen-De Vries Syndrome in a young boy
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The clinical phenotype of Koolen‐de Vries syndrome in Turkish patients and literature review
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Mutations in the chromatin modifier gene KANSL1 cause the 17q21.31 microdeletion syndrome
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4个月前
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4个月前
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5个月前
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5个月前
还是不可以
5个月前
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5个月前
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5个月前
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5个月前
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5个月前
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