The m.5650G>A mitochondrial tRNAAla mutation is pathogenic and causes a phenotype of pure myopathy

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标题	The m.5650G>A mitochondrial tRNAAla mutation is pathogenic and causes a phenotype of pure myopathy m.5650G>A线粒体tRNAAla突变是致病性的，并导致纯肌病的表型相关领域表型突变遗传学线粒体肌病肌病生物线粒体DNA 基因
网址	https://www.nmd-journal.com/article/S0960-8966(07)00680-3/ab...
DOI	暂未提供，该求助的时间将会延长，查看原因？ AI识别 10.1016/j.nmd.2007.07.007 doi
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