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A 3000-year-old founder variant in the DRC1 gene causes primary ciliary dyskinesia in Japan and Korea
DRC1基因中3000年前的创始人变异导致日本和韩国原发性纤毛运动障碍
相关领域
原发性睫状体运动障碍
遗传学
生物
创始人效应
单倍型
背景(考古学)
外显子
等位基因
人口
外显子组测序
支气管扩张
基因
突变
医学
肺
古生物学
内科学
环境卫生
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其它 |
期刊:Journal of Human Genetics 作者:Ryotaro Hashizume; Yifei Xu; Makoto Ikejiri; Shimpei Gotoh; Kazuhiko Takeuchi 出版日期:2024-08-16 |
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