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 Mutations in Cdh23, encoding a new type of cadherin, cause stereocilia disorganization in waltzer, the mouse model for Usher syndrome type 1D 编码一种新型钙粘蛋白的Cdh23突变导致Usher综合征1D型小鼠模型waltzer的静纤毛紊乱
相关领域
生物
Usher综合征
立体纤毛（内耳）
遗传学
外域
外显子
毛细胞
移码突变
听力损失
原钙粘蛋白
错义突变
钙粘蛋白
基因
突变
色素性视网膜炎
内耳
细胞
受体
听力学
解剖
医学
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| 其它 |
期刊：Nature Genetics 作者：Federica Di Palma; Ralph Holme; Elizabeth C. Bryda; Inna A. Belyantseva; Richard Pellegrino; et al 出版日期：2001-01-01 |
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