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Syndromic Hearing Loss in Moroccan families is associated to homozygous missense variants in COL4A3 and MASP1
摩洛哥家族的综合征性听力损失与COL4A3和MASP1的纯合错义变异相关
相关领域
错义突变
听力损失
遗传学
生物
遗传咨询
血缘关系
外显子组测序
医学
突变
基因
听力学
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DOI | |
其它 |
期刊:Human gene 作者:Ghita Amalou; Imane Aitraise; Aymane Bouzidi; Soukaina Essadssi; Majida Charif; et al 出版日期:2022-09-01 |
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