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Whole exome sequencing identifies SCD5 as a novel causative gene for autosomal dominant nonsyndromic deafness
全外显子组测序鉴定SCD5为常染色体显性非综合征性耳聋的新致病基因
相关领域
错义突变 外显子组测序 螺旋神经节 科尔蒂器官 听力损失 感音神经性聋 生物 遗传学 突变 外显子组 内耳 基因 医学 听力学 解剖
网址
https://doi.org/10.1016/j.ejmg.2020.103855
DOI
10.1016/j.ejmg.2020.103855 doi
其它 期刊：European Journal of Medical Genetics
作者：Xingxing Lu; Yanmei Zhang; Li Chen; Qi Wang; Zhengang Zeng; et al
出版日期：2020-01-20
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风趣诗云 在 2025-01-31 18:50:50 发布自河南，悬赏 10 积分
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