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 A rare cause of delayed puberty in two cases with 46,XX and 46,XY karyotype: 17 α-hydroxylase deficiency due to a novel variant in CYP17A1 gene 2例46，XX和46，XY核型的青春期延迟的罕见原因：CYP17A1基因新变异引起的17 α-羟化酶缺乏
相关领域
CYP17A1型
21羟化酶
核型
内分泌学
内科学
先天性肾上腺增生
生物
青春期延迟
基因突变
医学
遗传学
突变
基因
染色体
激素
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| 其它 |
期刊：Gynecological Endocrinology 作者：Edip Ünal; Ruken Yıldırım; Funda Feryal Taş; Suat Tekin; Serdar Ceylaner; et al 出版日期：2019-12-30 |
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