标题 |
Bi-allelic variants in HCRT cause autosomal recessive narcolepsy
HCRT的双等位基因变异导致常染色体隐性嗜睡症
相关领域
嗜睡症
猝倒
等位基因
遗传学
医学
表型
基因
生物
精神科
神经学
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DOI | |
其它 |
期刊:Neurogenetics 作者:Wejdan Hakami; Farah Thabet; Amal Alhashem; Abdulaziz Alghamdi; Saad AlShahwan; et al 出版日期:2024-01-19 |
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