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Access to Thienopyridine and Thienoquinoline Derivatives via Site-Selective C–H Bond Functionalization and Annulation
通过位点选择性C-H键官能化和成环获得噻吩并吡啶和噻吩并喹啉衍生物
相关领域
化学
废止
噻吩吡啶
表面改性
组合化学
选择性
三键
硫黄
立体化学
双键
有机化学
催化作用
生物化学
物理化学
阿司匹林
氯吡格雷
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其它 |
期刊:Organic Letters 作者:Runfa He; Yang Liu; Yingqi Feng; Lu Chen; Yubing Huang; et al 出版日期:2022-04-25 |
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