Prenatal molecular diagnosis of severe ornithine carbamoyltransferase deficiency due to a novel mutation, E181G

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标题	Prenatal molecular diagnosis of severe ornithine carbamoyltransferase deficiency due to a novel mutation, E181G 新突变E181G引起的严重鸟氨酸氨基甲酰转移酶缺乏症的产前分子诊断相关领域医学遗传学人类遗传学医学遗传学生物基因
网址	https://doi.org/10.1023/a:1005411601985
DOI	10.1023/a:1005411601985 doi
其它	期刊：Journal of Inherited Metabolic Disease 作者：A. Kemal Topaloğlu; Claude Sansaricq; Joyce E. Fox; A. Bale; M Tuchman; et al 出版日期：1999-02-01
求助人	山河在 2024-11-08 17:12:24 发布自天津，悬赏 10 积分
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