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Ryanodine receptor type 3 (RYR3) as a novel gene associated with nemaline myopathy and fibre type disproportion
兰尼碱受体3型(RYR3)作为一个与线状肌病和纤维型比例失调相关的新基因
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期刊:Neuromuscular Disorders 作者:Yalda Nilipour; Shahriar Nafissi; V. Varasteh; H. Hossein-Nejad; Seyed Hassan Tonekaboni; et al 出版日期:2016-09-09 |
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