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标题
Cell-targeted gene modification by delivery of CRISPR-Cas9 ribonucleoprotein complexes in pseudotyped lentivirus-derived nanoparticles
通过在假型慢病毒衍生的纳米颗粒中递送CRISPR-Cas9核糖核蛋白复合物进行细胞靶向基因修饰
相关领域
清脆的 慢病毒 亚基因组mRNA Cas9 核糖核蛋白 基因组编辑 病毒学 基因传递 辛德比斯病毒 基因 生物 引导RNA 计算生物学 核糖核酸 化学 遗传增强 遗传学 病毒 病毒性疾病
网址
https://doi.org/10.1016/j.omtn.2024.102318
AI链接 nih.gov nih.govdoi.org
DOI
10.1016/j.omtn.2024.102318 doi
其它 期刊：Molecular Therapy — Nucleic Acids
作者：Ian Helstrup Nielsen; Anne Bruun Rovsing; Jacob Hørlück Janns; Emil Aagaard Thomsen; Albert Ruzo; et al
出版日期：2024-08-31
求助人
长欢 在 2025-04-15 11:30:59 发布自湖北，悬赏 10 积分
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