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 A genetic and phenotypic analysis in Spanish spinal muscular atrophy patients with c.399_402del AGAG, the most frequently found subtle mutation in the SMN1 gene 西班牙脊髓性肌萎缩症患者c.399_402del AGAG（SMN1基因中最常见的细微突变）的遗传和表型分析
相关领域
SMN1型
生物
脊髓性肌萎缩
外显子
遗传学
形状记忆合金*
单倍型
基因座（遗传学）
复合杂合度
点突变
分子生物学
基因型
基因
突变
数学
组合数学
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| 其它 |
期刊：Human Mutation 作者：Ivon Cuscó; Eva López; Carolina Soler‐Botija; M. J. Barceló; Montserrat Baiget; et al 出版日期：2003-06-20 |
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