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标题
Exome sequencing and microarray identified a novel large exonic deletion in SYT2 gene in an ultra-rare case with recessive CMS type 7
外显子组测序和微阵列在一例极其罕见的隐性CMS 7型病例中鉴定出SYT2基因中一个新的大外显子缺失
相关领域
生物 外显子组测序 遗传学 基因 微阵列分析技术 微阵列 肌张力障碍 弱点 肌电图 生物信息学 突变 神经科学 解剖 基因表达
网址
https://doi.org/10.1007/s12041-022-01409-3
AI链接 nih.govdoi.org
DOI
10.1007/s12041-022-01409-3 doi
其它 期刊：Journal of Genetics
作者：C Praveen Kumar; Parag Tamhankar; Radhika Manohar; Sheetal Sharda; G. K. Madhavilatha; et al
出版日期：2022-12-07
求助人
黄小佳 在 2025-02-22 17:37:41 发布自广东，悬赏 10 积分
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